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在上周发布了一项早期实验数据后，美国强生公司表示，其研发的新冠疫苗有效性大约为66％。尽管不及市场预期，但强生已经在当地时间2月4日向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了疫苗的紧急使用授权。

虽然效力稍弱，但美国强生公司研发的新冠疫苗仅需一针。（图源：CNBC）

相比于目前市面上常见的新冠疫苗，强生疫苗最大的优势在于其只需注射一剂，而辉瑞、Moderna等公司研发的疫苗则需要在相隔21天后注射第二剂。这意味着，在产能相等的前提下，强生疫苗将能够供应给双倍的人群使用。

对此，强生首席科学官斯托菲尔斯表示：“今天我们向FDA申请世界首个仅需一针的新冠疫苗的授权，是朝着减轻全人类疾病负担和结束新冠疫情大流行迈出的关键一步。”

在美股的隔夜交易中，强生股价上涨近2%，Moderna股价下降近0.8%，辉瑞股价基本持平。

总体有效率达66%

此前，强生公司于1月29日表示，根据一项对美国、拉丁美洲和南非总共44000人的研究发现，强生疫苗在预防新冠病毒方面上的总体有效率为66％，已经超过FDA要求的50%有效率。而且从注射后28天开始，没有接种者出现明显不良反应。

面对外界对于疫苗有效率的质疑，强生表示，该实验是在英国和南非发现新冠病毒变种之后进行的，因此疫苗的整体有效率被拉低。

美国强生公司研发的疫苗。（图源：美联社）

值得一提的是，在高传染性新冠病毒变种B.1.351肆虐的南非，该疫苗测得的有效率仅为57％，勉强高于50%。而这种病毒已于上个月首次出现在美国境内，由南卡罗来纳州的一名病例携带。

强生疫苗的实验数据得到了美国防疫专家们的支持。据CNBC报道，传染病专家们指出，强生疫苗的有效率不能与辉瑞和Moderna疫苗直接比较，后者的有效率分别为95％和94％。

美国传染病专家福奇强调，强生疫苗最关键的数据是“该疫苗对预防严重疾病的有效率为85％”。

“坦率地说，简单就是美丽。”美国联邦政府新冠疫苗反应负责人赫本评价道。

年底将提供10亿剂

对于目前全球新冠疫苗短缺的现状，尽快普及疫苗将大大降低新冠病毒变种的可能性，从而整体降低疫情的隐患。这种背景下，强生疫苗无疑具有优势。

在有效率达标的前提下，只需注射一剂的疫苗将大大降低对企业的产能需求和接种时医疗系统的组织压力。而随着一个地区疫苗普及的加速，经济复苏的脚步也会随之加快。

据美联社报道，自美国总统拜登从上个月启动百日疫苗接种计划以来，已经有近2300万美国人接种了第一剂辉瑞或Moderna疫苗，但注射第二剂的人数还不到500万。

与此同时，许多欧洲国家目前也因疫苗短缺而暂停了疫苗的注射。

在2020年10月刊登在权威医学期刊《柳叶刀》上的研究表明，如果在注射第一剂疫苗后不能按时注射第二针疫苗，抗体浓度会大打折扣。

如果强生的申请获得批准，将成为继辉瑞和Moderna后，美国授权使用的第三种新冠疫苗，此后也很可能被其他国家的药品审查机构批准并抢购。

强生公司表示，一旦获得用于紧急用途的疫苗授权后，该公司将立即开始发货，预计到6月底将向美国提供1亿剂疫苗，到2021年底将为全球提供10亿剂疫苗。

此外，在疫苗的运输储存条件方面，强生疫苗的要求也十分“亲民”，可在华氏36至46度（即2至7.7摄氏度）的温度下运输。相比之下，辉瑞疫苗需要储存在-70摄氏度的超低温冰箱中，而Moderna的疫苗需要在-2至-8摄氏度之间储存。